I Sarcomi dei Tessuti Molli

I sarcomi dei tessuti molli e i sarcomi dei visceri dell’adulto (esclusi i tumori gastrointestinali) F 6533671 rare cancerssono tumori rari. Sono diagnosticati ogni anno, in Europa, solo su 4-5 persone per 100.000 abitanti.1 Sono gli uomini a presentare un rischio di sviluppare STS leggermente più alto delle donne e la diagnosi riguarda più frequentemente i pazienti con età maggiore di 55 anni, con un’età media, al momento della diagnosi, di 59 anni 2.

I sarcomi dei tessuti molli hanno spesso origine nei muscoli, nelle articolazioni, nel grasso, nei nervi, negli strati profondi della pelle e nei vasi sanguigni. Solitamente colpiscono le braccia, le gambe e il tronco, con una maggior frequenza di localizzazione agli arti. Un’altra significativa quantità di casi riguarda la localizzazione all’interno del corpo - nella cavità addominale, dietro il retroperitoneo o nelle donne a livello dell’apparato riproduttivo.

I più comuni STS nell’adulto sono:

Leiomiosarcoma 15-25%
Liposarcoma 10-15%
Sarcoma Pleomorfico Indifferenziato nonaltrimentispecificato (HFM = Istiocitoma Fibroso Maligno)  15-25%
Sarcoma sinoviale 6-10%
GIST 3-5%
Tumore maligno delle guaine dei nervi periferici (MPNST) 3-5%
Fibrosarcoma                            2-3%
Angiosarcoma                            2-3%
Rabdomiosarcoma ~ 2%
Sarcoma Stromale Endometriale 1-2%
Sarcoma Epitelioide ~ 1%
Sarcoma a cellule chiare ~ 1%
Sarcoma alveolare dei tessuti molli ~ 1%
Tumore Fibroso Solitario (TFS) ~ 1%
Desmoide / Fibromatosi Aggressiva < 1%
Dermatofibrosarcoma protuberans   < 1%
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